+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Молекулярногенетические Подходы К Диагностике Моногенных Идиопатических И Симптоматических Эпилепсий

Эпилепсия — одна из наиболее актуальных проблем в педиатрической неврологии. По данным Алимовой В. Автор отмечает, что за изучаемый период заболеваемость среди детей и подростков значительно превысила эти показатели среди взрослого населения. С генетической точки зрения, все формы эпилепсии можно подразделить на моногенные заболевания и заболевания с наследственной предрасположенностью. Согласно последним достижениям молекулярно-генетических исследований различных форм эпилепсии выделяют несколько групп генов, участвующих в развитии идиопатической эпилепсии [8, 10]:. Последние достижения молекулярно-генетических исследований эпилепсии выявили, что в основе некоторых форм эпилепсии лежит нарушение деятельности именно ионных каналов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Эпилепсия — одно из распространённых заболеваний

В году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. С года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Коновалова Ф. В году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины". В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.

Белоусовой Е. Дадали Е. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий". Основные направления деятельности — диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация — хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий.

Шарков А. Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Незнанова Н. Михайлова В. Троицкий А. РАЕН А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий.

Санкт- Петербург, , с. Санкт-Петербург, , с. Шаркова , Е. Белоусова , Е. Журнал неврологии и психиатрии, 9, ; Вып. Журнал неврологии и психиатрии им. Медико-генетический центр лаборатория молекулярной патологии. Бесплатная горячая линия:. Заказать обратный звонок. О нас Медицинские офисы Анализы и цены Лаборатория Онлайн-консультант.

Шарков Артем Алексеевич. Заказать звонок. Позвонить прямо с сайта. Позвонить онлайн.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Геномед — это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии. В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях. Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях. Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

В году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. С года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Коновалова Ф.

Современный гистологический анализ позволил выделить более морфологических видов этих образований. Однако обобщенные данные, собранные практиками, специализирующимися в области неврологии. Опухолевое образование мозжечка может возникнуть в любом возрасте. Некоторые виды новообразований например, медуллобластома встречаются преимущественно у детей, другие гемангиобластомы. Дорогие читатели!

.

.

.

.

.

.

.

Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-​генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических.

.

.

.

.

.

.

.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. hiarowde

    Спасибо большое за консультацию